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血管紧张素Ⅱ-1型受体活化的新机制 邹云增

邹云增 梁艳艳 牛玉宏 复旦大学附属中山医院 上海市心血管病研究所

作者:国际循环网   日期:2008/6/18 18:18:00

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血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)作为肾素血管紧张素系统(RAS)中一个重要生物活性物质,不仅在维持正常心血管系统平衡方面起重要作用,同时,它也参与高血压、动脉粥样硬化、血管损伤后再狭窄和心力衰竭等心血管系统疾病的发生发展。AngⅡ的这些作用是通过血管紧张素受体(AT)所介导,血管紧张素受体目前被发现的有AT 1、AT 2 、AT 3 、AT 4共4种,目前对AT 3和AT 4受体了解甚少,而对AT 1和AT 2受体了解相对较多,尤其是AT1受体。本文就AT1受体的活化及其在心血管系统的信号传导机制做一综述。



血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)作为肾素血管紧张素系统(RAS)中一个重要生物活性物质,不仅在维持正常心血管系统平衡方面起重要作用,同时,它也参与高血压、动脉粥样硬化、血管损伤后再狭窄和心力衰竭等心血管系统疾病的发生发展。AngⅡ的这些作用是通过血管紧张素受体(AT)所介导,血管紧张素受体目前被发现的有AT 1、AT 2 、AT 3 、AT 4共4种,目前对AT 3和AT 4受体了解甚少,而对AT 1和AT 2受体了解相对较多,尤其是AT1受体。本文就AT1受体的活化及其在心血管系统的信号传导机制做一综述。

AT 1受体分布于包括心脏的人的各种器官,其分布具有组织特异性,在人类的心脏中,AT 1受体的密度,窦房结高于周围心房肌,而心房肌又高于心室。AT 1受体有AT 1A 和AT 1B 2种亚型,两者在生理学作用上差异无显著性。AT1受体属于G-蛋白偶联受体家族中的一员。目前普遍认为AT1受体的自然配基是AngⅡ,AngⅡ与AT1受体结合于细胞膜表面,通过与G-蛋白的偶联作用产生多种生物效应,包括:(1)数秒钟之内激活磷脂酶C(PLC),数分钟之内激活磷脂酶A2(PLA2)磷脂酶D(PLD)和有丝分裂原激活蛋白(MAPKs),数小时之内引起应激反应,原癌基因表达和蛋白质合成;(2)激活电压依从性Ca 2+ 通道;(3)抑制腺苷酸环化酶活性。

但在我们的研究中,我们发现除了AngⅡ能够引起AT1受体活化以外,机械牵张刺激也能引起AT1受体的活化,尽管有报道认为牵张能够刺激细胞自分泌AngⅡ从而引起AT1受体的活化,但是这些自分泌的AngⅡ的量非常少,还远远不能达到预期的效应水平,这说明机械牵张引起的AT1受体活化不依赖血管紧张素的存在,AT1受体是机械牵张的感受器。机械牵张引起AT1受体构象发生变化导致与G-蛋白的联合和Jak2信号途径的激活。

毫无疑问机械牵张能激活AT1受体,但目前仍然不清楚机械牵张激活AT1受体的具体机制如何,我们做以下推测,首先,机械牵张可能直接引起细胞膜上AT1受体构象发生变化,因为许多受体在没有配体的情况下也能在基础水平上改变构象,由无活性变为激活状态,可能机械牵张在没有AT1配体的情况下增加了处于活性状态的AT1受体数目。其次,也可能机械牵张激活其他特异性机械感受器,这些感受器通过胞内信号传导途径将信号传递给AT1受体,引起AT1受体的激活。

 总之,除了传统概念上的AngⅡ活化AT1受体的机制,机械牵张对AT1受体的活化也是重要的一方面,其机制有待进一步研究。
AT1受体的自然配基是AngⅡ,AngⅡ与AT1受体结合于细胞膜表面,通过与G-蛋白的偶联作用产生多种生物效应。机械牵张引起AT1受体构象发生变化导致与G-蛋白的联合和Jak2信号途径的激活。

机械牵张激活AT1受体的可能机制:

直接途径:增加了处于活性状态的AT1受体数目
间接途径:激活其他特异性机械感受器

版面编辑:国际循环


邹云增梁艳艳牛玉宏血管紧张素ⅡRAS

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